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康诺药业
康诺药业是集研发、生产、销售为一体的高新技术生物制药企业,成立于2003年9月,其前身为成立于1974年的开封市生物化学制药厂暨河南省开封生化制药科研所。目前下辖为您解答188金宝搏官方安卓app下载 (今日最新解答)有限公司、合肥康诺医药有限公司、合肥康诺生物制药有限公司。自成立以来,企业一直以“您的健康,我的承诺”为使命,致力发展成为全球领先的,NAD系列产品研发...
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    国家医保局1号令(guó jiā yī băo jú 1 hào lìng )
    国家医疗保障局令 第1号 《基本医疗保险用药管理暂行办法》已经国家医疗保障局局务会审议通过,现予公布,自20...
Company'sProduct 公司产品
Human Resources /人力资源
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    康诺人力资源 Human Resources
    临床研究员(lín chuáng yán jiū yuán )



    (一)、岗位职责:

    1、硕士及以上学历,临床医学相关专业毕业;

    23年及以上临床试验经验,有CRO经验优先;

    3、熟悉GCP、临床试验操作规范,精通临床试验全流程;

    4、拥有产科临床试验管理者优先

    5、很好的沟通交流及商务谈判能力,有专家资源者优先;

    6、有较强的抗压能力和心理承受能力,面对有挑战的工作任务有很强的韧性和意志力。

    (二)、任职资格:

    1、按照相关法律法规和公司SOPGCP,负责临床项目的管理,包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收集,及时发现问题,提出质疑和解决措施,保证项目的质量与进度;

    2、负责在项目推进过程中,及时与公司内部相关部门进行沟通和协调;

    3、根据临床项目的需求,与CRO公司、主要研究者、临床医学专家、审评专家进行相关的沟通,解决或协助解决临床研究过程中出现的问题;

    4、负责完成上级交办的其他工作。

    (三)工作地点:安徽

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    医学总监(yī xué zŏng jiān )



    (一)、岗位职责:

    1、负责评估临床项目的预算、人员配备、时间计划,制定项目管理计划;

    2、对合作单位进行评估、筛选;

    3、负责临床试验的项目管理,对接与管理CRO,按时完成项目的全面启动、执行及结束工作;

    4、对所负责的研究项目进行全面的质量控制,开展协同监查,配合稽查工作,确保临床试验操作符合临床方案、GCP和国家政策法规的要求执行,保障试验的质量控制;

    5、负责对试验药品、物品、样品等物资和临床试验合同的管理;

    6、负责对临床试验过程中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理;

    7、负责报告并协调解决临床试验过程中出现的各种问题;

    8、协助进行数据管理、检查、质疑和统计工作,协助完成临床总结报告的撰写;

    组织召开项目相关会议。

    (二)、任职要求:

    1、博士研究生学历,生物学、药学、细胞生物学、医学等医学院相关专业毕业,临床医学优先考虑;

    2、有3年以上相关团队管理及临床试验组织及方案撰写经验;

    3、熟悉GCP法规,全面掌握临床试验管理规范知识,并能执行相关培训及质量控制;

    4、有心血管临床科研经验,临床CRO公司从业经验者优先考虑;

    5、具有较强的沟通协调能力及文案撰写能力。

    (三)工作地点:安徽

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    NAD省区经理(NAD shĕng qū jīng lĭ )



    (一)、岗位职责:

    1、负责所辖区域内产品的招商以及推广工作,定期做好客户和医院的回访、跟踪;

    2、负责与代理商洽谈,建立和完善代理商档案,定期更新;

    3、负责代理商的开发和管理,维持良好的合作关系;

    4、配合代理商或者自己开发等级医院,定期召开学术会议;

    5、记录经销商信息,建立信息档案。

    (二)、任职要求:

    1、大专及以上学历,医药相关专业者优先;

    2、医药专业知识能力强,能快速学习新知识;

    3、医药招商相关工作3年以上,有一定的招商资源优先考虑;

    4、有一定的学术推广能力和医院开发能力。

    (三)工作地点:安徽、江苏、广东

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    临床研究员(lín chuáng yán jiū yuán )



    (一)、岗位职责:

    1、硕士及以上学历,临床医学相关专业毕业;

    23年及以上临床试验经验,有CRO经验优先;

    3、熟悉GCP、临床试验操作规范,精通临床试验全流程;

    4、拥有产科临床试验管理者优先

    5、很好的沟通交流及商务谈判能力,有专家资源者优先;

    6、有较强的抗压能力和心理承受能力,面对有挑战的工作任务有很强的韧性和意志力。

    (二)、任职资格:

    1、按照相关法律法规和公司SOPGCP,负责临床项目的管理,包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收集,及时发现问题,提出质疑和解决措施,保证项目的质量与进度;

    2、负责在项目推进过程中,及时与公司内部相关部门进行沟通和协调;

    3、根据临床项目的需求,与CRO公司、主要研究者、临床医学专家、审评专家进行相关的沟通,解决或协助解决临床研究过程中出现的问题;

    4、负责完成上级交办的其他工作。

    (三)工作地点:安徽

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    医学总监(yī xué zŏng jiān )



    (一)、岗位职责:

    1、负责评估临床项目的预算、人员配备、时间计划,制定项目管理计划;

    2、对合作单位进行评估、筛选;

    3、负责临床试验的项目管理,对接与管理CRO,按时完成项目的全面启动、执行及结束工作;

    4、对所负责的研究项目进行全面的质量控制,开展协同监查,配合稽查工作,确保临床试验操作符合临床方案、GCP和国家政策法规的要求执行,保障试验的质量控制;

    5、负责对试验药品、物品、样品等物资和临床试验合同的管理;

    6、负责对临床试验过程中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理;

    7、负责报告并协调解决临床试验过程中出现的各种问题;

    8、协助进行数据管理、检查、质疑和统计工作,协助完成临床总结报告的撰写;

    组织召开项目相关会议。

    (二)、任职要求:

    1、博士研究生学历,生物学、药学、细胞生物学、医学等医学院相关专业毕业,临床医学优先考虑;

    2、有3年以上相关团队管理及临床试验组织及方案撰写经验;

    3、熟悉GCP法规,全面掌握临床试验管理规范知识,并能执行相关培训及质量控制;

    4、有心血管临床科研经验,临床CRO公司从业经验者优先考虑;

    5、具有较强的沟通协调能力及文案撰写能力。

    (三)工作地点:安徽

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    (一)、岗位职责:

    1、负责所辖区域内产品的招商以及推广工作,定期做好客户和医院的回访、跟踪;

    2、负责与代理商洽谈,建立和完善代理商档案,定期更新;

    3、负责代理商的开发和管理,维持良好的合作关系;

    4、配合代理商或者自己开发等级医院,定期召开学术会议;

    5、记录经销商信息,建立信息档案。

    (二)、任职要求:

    1、大专及以上学历,医药相关专业者优先;

    2、医药专业知识能力强,能快速学习新知识;

    3、医药招商相关工作3年以上,有一定的招商资源优先考虑;

    4、有一定的学术推广能力和医院开发能力。

    (三)工作地点:安徽、江苏、广东

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